脑性瘫痪疾病

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TUhjnbcbe - 2021/5/5 21:30:00
如果家里有一个脑瘫孩子,家人和孩子承受的压力难以想象。就让我们来听一听一个脑瘫孩子家人的讲述……

我家在山东东部的一个城市,我有个弟弟,出生就有比较严重的脑瘫,弟弟小我五岁。

我弟弟的脑瘫情况,智商正常,上肢控制不好会痉挛、下肢可控制、不能走路、能简单的吃东西,大小便不能自理。

弟弟常年肌张力很大,胳膊肌肉发达,但无法有意识地控制,这些都给日常的照顾带来麻烦,我们一家人都克服了,肌张力高导致的各类不便,不多赘述。

但我的家庭还是幸福的,父母没有放弃弟弟,一直对弟弟特别关心,我作为哥哥从小对弟弟也是呵护有加,总之我们一家人都很爱我弟弟,他现在已经19岁了。

把弟弟带大真的不容易,很多像弟弟这样的脑瘫孩子也许一辈子瘫在床上了,但是我们一家人对他的康复训练从未放弃。

我的弟弟比那些被家人冷落,虐待的脑瘫孩子要幸福得多。

对于弟弟的存在,从来没有让我生过埋怨之心,相反让我对人的残疾、健康有了更深切的认识,于我而言,弟弟让我变成了更好的人。

记得小时候,弟弟几乎吃喝拉撒都需要人照顾,学习之外我的主要任务就是看管照顾弟弟,所以我就不能和别的小朋友一样自由地出去玩。

当控制不住了,我忍不住诱惑也会偷着跑出去玩一会儿。回家我就吓唬弟弟,不要和父母说我出去玩了,否则哼哼……我有时候贪玩,回家晚了,弟弟就会出状况,比如拉一裤子,尿一地等,为这个我还挨过几次揍。

到了上学的年龄,弟弟也去上学了,理所当然辅导任务就落在我的头上。记得我教弟弟数数之类的时候,我说了很多遍弟弟也听不进去,我控制不住了打了弟弟一下,打完后悔得要命,好几天吃不下饭。

弟弟从小学习成绩还是很优秀的,他很要强。前年弟弟念完了高中,大学因为需要完全自理,放弃了。

弟弟的存在,确实给家里人带来了很多不便,父母出去工作也要考虑好照顾弟弟,得能保证弟弟吃上饭。

父母年纪大了,将来无力照顾的时候,弟弟的生活是父母思考的一个问题。

父母应该也不希望弟弟成为我的负担,他们对我未来的妻子也没有信心。

父母不在的时候,我要保障弟弟的未来。我打算一辈子照顾弟弟,我现在还没结婚,也有可能一直不结婚。我现在也工作了,好好赚钱,好好锻炼身体,我要争取走在弟弟的后面。

以前我不太和朋友说弟弟的事,但现在会很自然地说出来,甚至带朋友回家陪我弟弟玩,毕竟只有我们家人接受他是不够的,他需要面对全社会。

我们都想让弟弟明白:人生而不同,每个人都有自己不一样的人生,但不管怎样都可以追求自己的幸福和快乐!

从到现在,为了让弟弟学会放松,身体更协调,我和父亲一直坚持带他去游泳,每一天我们都去。

游泳给弟弟带来了快乐,也能缓解他的肌张力,开始弟弟只能游几米,弟弟现在可以游多米了。

弟弟喜欢电脑,喜欢PS,他也尝试在电脑上找一份工作。不要轻易否定孩子的梦想,敢于做梦的孩子起码不自卑,对于身体残障的人,自信才是健全人格的基础。

很庆幸弟弟没有被自卑击败,他学会了与自己的残缺共处,这值得骄傲!

更庆幸弟弟有学习的能力,学习才会给他带来自信。

弟弟的表现已经足够让我们一家人欣慰了。

陪伴弟弟一路走来,经历了很多,想对所有脑瘫孩子的家人说几句,脑瘫孩子的成长过程中要注意几点。

看不到希望,也千万不要放弃康复!简单的动作重复做,训练肌肉记忆。脑瘫孩子有不足,但有机会通过重复性训练让孩子恢复一部分功能。

千万不要放弃学习,小时候学着说话,学龄期上学,学习是走向社会,融入生活的唯一渠道。

千万不要因为怕别人的围观,担心孩子遭受歧视就闷在家里,而放弃与人交流,过度保护对孩子只有坏处。

社交是人的正常需求,多与人交往,孩子才能够成长。

我相信不管什么样的孩子,只要给予充分的爱和耐心,都会有回报!

愿每一个生而不幸的孩子都能得到善待!

谁也不知道以后会怎么样,谁也不知道以后会发生什么,也许我的弟弟压根就不需要我照顾,也许他能找到自己的爱情,能遇上喜欢他的姑娘!

但是现在,就是现在,给弟弟足够多的爱和快乐就好,这就是我们一家人需要去做的!

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