早期提到的病*感染的“狂犬病”。狂犬病是由一种影响狗的病*引起的。小儿麻痹症也是由病*引起的。它会导致下肢瘫痪。小儿麻痹症也可以在古埃及的绘画中看到。此外，由一种现已从世界上根除的病*引起的天花在南美和中美洲的历史上也起着重要作用。
病*学研究的起始
病*学实验始于年詹纳的实验。詹纳不知道原因，但发现接触过牛痘的人并不患有小痘。
他开始接种第一种已知的预防个体感染牛痘的疫苗。他还没有发现牛痘或小痘的致病微生物或免疫原因。
科赫和亨利将他们的理论建立在疾病的微生物学上。这包括:1，这种病菌必须定期在疾病的病变处发现2，它必须从病宿主中分离出来并在纯培养中生长3，将这种纯病菌接种到宿主体内，应该会引发疾病，而且也应该从二次感染的病菌中恢复病*并不具备所有这些条件。
年，路易斯·巴斯德第一次使用动物作为生长和研究病*的模型。他发现狂犬病病*可以在兔子的大脑中培养，并发现了狂犬病疫苗。然而，巴斯德并没有试图识别感染源。
病*的发现
-年，这段时期是发现病*的时期。Ivanowski观察寻找细菌类物质，在年，Beijerink展示了该病*的可过滤特性，发现该病*是专性寄生生物。这意味着病*无法独立生存。
年，法国微生物学家CharlesChamberland发明了一种孔隙比细菌还小的过滤器。这些过滤器保留了细菌，其孔径为0.1-0.5um。病*通过这些被过滤，被称为“可过滤的”有机体。
年，LoefflerandFrosch报道了具有传染性的口蹄疫病*是能够过滤。
年，WalterReed提出的*热病是第一个被证明是由可过滤病原体引起的人类疾病。他发现在发热期病人的血液中存在*热病病*。还发现病*通过蚊子传播。年，新奥尔良爆发了一场流行病，死亡率高达28%。通过消灭蚊子种群来控制传染性。
在20世纪30年代，ElFord研制出了能够捕捉病*的胶体膜，并发现病*的大小只有1纳米。
年，Ellerman和Bang证明了某些类型的肿瘤(鸡白血病)是由病*引起的。
年PeytonRous发现病*等非细胞因子可以传播实体肿瘤。这被称为RousSar
